Creative Outsourcing. Redefined.
WHY F&T

選ばれる理由

「品質が高い」という言葉だけでは、信頼はお伝えできません。F&Tがどのような運用と体制で品質を担保しているか、具体的にご説明します。

01

医薬品・ヘルスケア領域の理解

スタッフは全員、医薬品専門の広告代理店や制作会社で複数年の経験を有しており、専門用語・規制・審査プロセスを理解したうえで制作を進行します。指示書の背景にある意図を汲み取れるため、確認の往復と手戻りが減り、進行がスムーズになります。

専門用語への対応 審査プロセスの理解 医薬品広告規制への配慮
02

Wチェックによる品質管理フロー

「初稿 → 校正・修正 → Wチェック → 納品」を全案件共通の標準フローとしています。制作者本人によるチェックに加え、必ず別の目で確認するダブルチェック体制で、誤字・数値・表記の正確さを担保します。

全案件でWチェック実施 表記統一・数値確認 修正履歴の管理
03

守秘義務・情報管理の徹底

秘密保持契約(NDA)の締結、データの取り扱いルール、アクセス管理など、機密性の高い資材を扱う前提の情報管理体制で運用しています。実績も守秘に配慮した形でのみご紹介しています。

NDA締結に対応 データ取り扱いルールの明確化 実績の非公開運用
04

安定したリモート制作体制

オンラインでの進行管理・データ授受を標準とし、場所に依存しない安定した制作体制を構築しています。打ち合わせはオンライン・対面のどちらにも対応します。

オンライン進行管理 スムーズなデータ授受 柔軟な打ち合わせ対応
05

スピードと伴走パートナーシップ

急な修正や短納期のご相談にも、体制と進行の工夫で柔軟にお応えします。単発の外注先ではなく、貴社の制作フローを理解し継続的に伴走するパートナーとしてお付き合いします。

短納期への柔軟対応 継続案件の運用理解 制作フローへの伴走
06

デザイナーのトレーニング

メディカルライターが監修し独自に開発した「医薬品コミュニケーション資材制作基礎講座(111ページ)」をトレーニング教材として、所属デザイナー全員が学習し、実際の制作に応用しています。

専門用語への対応 審査プロセスの理解 医薬品広告規制への配慮
CONTACT

まずは、お気軽にご相談ください。

「この資材、対応できますか?」の一言で構いません。制作体制・進め方・お見積りまで、担当が丁寧にご案内します。

秘密保持契約(NDA)締結のうえでのご相談も可能です。
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